„Tokom proteklih nedjelja Institut je bio inspektovan od strane predstavnika Evropske komisije u okviru Joint Audit programa. Cilj ove sveobuhvatne evaluacije bio je da se provjere kompetencije Instituta, sa posebnim fokusom na inspekcijski nadzor i kontrolu u proizvodnji i distribuciji ljekova, kao i stepen usklađenosti sa evropskim standardima u oblastima koje su od ključne važnosti za bezbjednost, kvalitet i efikasnost ljekova“, kazali su u saopštenju.
Rad Instituta je ocjenjivan kroz čak 78 međunarodno standardizovanih indikatora, od kojih su 73 u potpunosti usklađena sa evropskim standardima, a za samo pet date su preporuke za unapređenje.
“Ovakav nalaz od stane Evropske komisije potvrđuje da je Institut izgradio snažan, stabilan i moderan regulatorni sistem u oblasti ljekova, a da je naš mali, ali posvećen i ujedinjen tim sposoban da odgovori na najviše evropske standarde. Posebno je značajno što je ostvareni rezultat uporediv sa rezultatima koje postižu i mnogo veća regulatorna tijela zemalja Evropske unije tokom sličnih posjeta i evaluacija. Zaključak Evropske komisije nam zaista mnogo znači – ne samo da nas snažno motiviše da nastavimo sa daljim unapređenjima, već nas i dodatno ohrabruje, jer jasno potvrđuje da su svi naši prethodni napori prepoznati i vrednovani od relevantnih evropskih institucija“, poručuje direktorica Instituta za ljekove i medicinska sredstva doc. dr Snežana Mugoša.
Već ove sedmice, CInMED nastavlja sa aktivnostima na evropskom putu Crne Gore. Institut će ugostiti stručnjake iz Evropske agencije za ljekove, koji će održati trening namijenjen zemljama kandidatima za članstvo u Evropskoj uniji, uz specijalizovanu radionicu posvećenu bezbjednosti i efikasnosti ljekova.
